點(diǎn)擊數(shù):3282962014-09-30 16:36:55 來源: 福建省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)中心
根據(jù)《福建省2014年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)實(shí)施方案》要求和工作部署,決定于10月8 -15日開展福建省2014年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)生產(chǎn)企業(yè)申報(bào)工作。凡符合條件的境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)或境外藥品生產(chǎn)企業(yè)所委托的國(guó)內(nèi)有藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的報(bào)關(guān)企業(yè)均可參加申報(bào)。現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:
一、申報(bào)條件
(一)生產(chǎn)企業(yè)必須依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品GMP證書》和藥品注冊(cè)批件等(其中,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)的無菌制劑生產(chǎn)線必須在報(bào)名前通過2010版GMP認(rèn)證)。境外產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理和藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè),必須依法取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《藥品GSP證書》,并具有境外產(chǎn)品總代理協(xié)議書和藥品生產(chǎn)企業(yè)出具的法人授權(quán)委托書。
(二)境外產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理可視同生產(chǎn)企業(yè)。
(三)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具有履行合同必須具備的藥品供應(yīng)保障能力。
(四)2012年以來在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無嚴(yán)重違法違規(guī)記錄。
(五)法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。
二、申報(bào)資料
(一)企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
(二)藥品生產(chǎn)許可證(經(jīng)營(yíng)企業(yè)和境外產(chǎn)品國(guó)內(nèi)總代理提供藥品經(jīng)營(yíng)許可證、GSP證書)。
(四)申報(bào)承諾書。
(六)其他相關(guān)資料。
三、申報(bào)方式
(一)本次申報(bào)采用網(wǎng)上申報(bào)的方式進(jìn)行。
(二)申報(bào)企業(yè)登陸福建省藥械集中采購(gòu)網(wǎng)(簡(jiǎn)稱“采購(gòu)網(wǎng)”,www.fjyxcg.gov.cn)的藥品企業(yè)模塊進(jìn)行用戶注冊(cè)及申報(bào),具體操作見采購(gòu)網(wǎng)內(nèi)操作說明。
四、申報(bào)系統(tǒng)開放時(shí)間
時(shí)間:2014年10月8日15:00-10月15日17:30
電話:0591-87279375 0591-87279128(傳真)
五、注意事項(xiàng)
根據(jù)《福建省2014年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)實(shí)施方案》要求,凡參加福建省2014年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)活動(dòng)的生產(chǎn)企業(yè)均須參加本次網(wǎng)上申報(bào),只有通過福建省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)中心資審合格的生產(chǎn)企業(yè)方可參加我省各設(shè)區(qū)市、平潭綜合實(shí)驗(yàn)區(qū)和省屬醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品集中采購(gòu)活動(dòng)。
福建省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)中心
2014年9月30日
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